七个半月的婴儿法洛氏四联症怎么办

健康新闻 2023-05-30 10:18健康新闻www.jianfeiren.cn
患者性别男 患者年龄七个半月 全部症状 发病时间及原因 治疗情况精神 食欲 食量 睡眠 大小便 体重变化 想要得到的帮助:全部症状 发病时间及原因 治疗情况 在哪可以申请帮助基金

①号专家的解答结果: 七个半月婴儿法洛氏四联症。 法洛四联症包括室间隔缺损,肺动脉口狭窄,主动脉右位(骑跨于缺损的心室间隔上)和右心室肥厚。大部分病例于出生后数月出现发绀,重症出生后即显发绀,活动后气促,患儿常感乏力,活动耐力差,在剧烈活动,哭闹或清晨刚醒时可有缺氧发作患儿突然呼吸困难、发绀加重,严重者可致抽搐、昏厥,活动时喜欢蹲踞也是本病的特征之一。法洛氏四联症根治术,手术适应证及禁忌证1.本病确诊即因考虑手术。出生3个月内无症状的患儿根治手术可以推迟至3-12月进行。症状严重的患者可以先做姑息手术而后改根治手术。一般患者多是可以根治的。 2.手术禁忌证 ①周围肺动脉发育、左心室发育小者为手术的相对禁忌证,可行姑息性手术。②体-肺动脉分流术后出现严重肺动脉高压者为手术禁忌证。
②号专家的解答结果: 法洛氏四联症的症状可有蹲踞、缺氧发作、发绀、杵状指、生长发育落后。 治疗均需手术治疗,内科处理避免哭闹,保暖防冷以减少氧耗,注意营养,能量供给,预防低血糖,预防和治疗缺氧发作。适合手术的年龄与各个医生的水平及医院、手术室的水平等有关,一岁半到两岁就可以开始手术治疗的了。至于去哪里申请基金这还真不知道。
③号专家的解答结果: 法洛四联症因Fallot描述而得名,又称发绀四联症,是联合的先天性心脏血管畸形,本病包括室间隔缺损,肺动脉口狭窄,主动脉右位(骑跨于缺损的心室间隔上)和右心室肥厚,其中前两种畸形为基本病变,本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。 1.本病确诊即因考虑手术。出生3个月内无症状的患儿根治手术可以推迟至3-12月进行。症状严重的患者可以先做姑息手术而后改根治手术。一般患者多是可以根治的。   2.手术禁忌证   ①周围肺动脉发育、左心室发育小者为手术的相对禁忌证,可行姑息性手术。   ②体-肺动脉分流术后出现严重肺动脉高压者为手术禁忌证。
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