孕早期唐氏综合症复查

①号专家的解答结果: 第二十一对染色体异常出现三个染色体引起的 通常生下患有唐氏综合症婴儿对母亲是很大的打击，所以针对患者母亲的精神护理尤为重要基本上没有相应的治疗方法。在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右，现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态 还是建议不 要这孩子的好

②号专家的解答结果: 唐氏综合征 即21-三体综合征,Down's syndrome,因为首先是由名为Down的医生发现这些患者都是因为染色体中多了1条21号染色体引起的,是一种常见的染色体疾病,发生率约为1/800~600. 主要表现为:先天性进行性的智力低下,有特殊面容(眼距宽,伸舌,流涎等),吐字不清,50%以上合并先天性心脏病,多有消化道畸形,30+岁即可能发生老年痴呆 引起21-三体的原因不清,与母亲生育年龄有关(年龄大卵细胞减数分裂时染色体不分离);如果父母有一方为平衡易位携带者可能生21-三体的孩子. 目前没有有效的治疗方法,孕早期通过绒毛染色体检查或孕中期通过羊水染色体检查可进行产前诊断 唐氏综合征 即21-三体综合征,Down's syndrome,因为首先是由名为Down的医生发现这些患者都是因为染色体中多了1条21号染色体引起的,是一种常见的染色体疾病,发生率约为1/800~600. 主要表现为:先天性进行性的智力低下,有特殊面容(眼距宽,伸舌,流涎等),吐字不清,50%以上合并先天性心脏病,多有消化道畸形,30+岁即可能发生老年痴呆 引起21-三体的原因不清,与母亲生育年龄有关(年龄大卵细胞减数分裂时染色体不分离);如果父母有一方为平衡易位携带者可能生21-三体的孩子. 目前没有有效的治疗方法,孕早期通过绒毛染色体检查或孕中期通过羊水染色体检查可进行产前诊断

③号专家的解答结果: 你好, 由于各医院的检测项目,方法,参考值不一致,不能对比分析结果. 综合上述唐氏筛查结果,高危风险不大. 建议做羊水穿刺,于18－20周左右到当地正规医院预约检查,以排除染色体异常胎儿的可能. 当然,一般异常的可能性并不高,但是对于相对的珍贵儿来讲,健康还是第一位的. 羊水穿刺虽然有一定的危险性,但是仍然有检查的必要. 祝健康平安!