这是硬皮病吗？？？？

①号专家的解答结果:一、分类 　　1）局限性硬皮病 包括硬斑病、带状硬皮病、点滴状硬皮病。 　　2）系统性硬化症 包括肢端硬皮病、弥漫性硬皮病、CREST综合征（包括肢端硬化和毛细血管扩张，钙质沿积，雷诺氏现象，食管蠕动异常症状，此为系统性硬化的一个类型，予后较好。） 　　二、症状和体征 　　1.局限性硬皮病 　　（注意部分局限性硬皮病可以转化为系统性硬皮病，两者没有绝对界限！） 　　(1)硬斑病多发生在腰、背部，为四肢及面颈部，表现为圆形、椭圆形或不规则形的水肿性斑片，初呈淡红或紫红，经数周或数月逐渐扩大硬化，颜色变为淡黄色或象牙色，局部无汗、毛发脱落，数年后转化为白色或淡褐色萎缩性疤痕。皮肤活检符合硬皮病改变。 　　(2)带状硬皮病好发于儿童和青年，女性多于男性，病变沿肋间和一侧肢体呈带状分布，可为单条或数条，病变演变过程同硬斑病。 　　(3)点滴状硬斑病多发于颈、胸、肩背等处，约绿豆至五分硬币大小，呈集簇性线状排列，其演变过程似硬斑病。 　　2.肢端硬皮病与弥漫性硬皮病 　　肢端硬皮病有雷诺氏现象，皮损从远端向近端发展，躯干、内脏累及少，病程进展慢，预后好;弥漫性硬皮病病变由躯干向远端扩展，雷诺现象少，内脏受累多。病情重，病变进展快，予后差。 　　(1)雷诺氏现象为多数患者的首发症状，表现为指（趾）端遇冷或情绪波动时出现发白→青紫→变红三相改变，经保暖后可缓解; 　　(2)皮肤病变过程可分为水肿，硬化和萎缩三期。 【诊断标准】 　　局限性硬皮病根据典型皮肤改变即可诊断。 　　系统硬化症美国风湿病学会（ARA）1998年标准 　　A主要标准掌指关节近端的硬皮变化，可累及整个肢体、面部、全身及驱干。 　　B次要标准①手指硬皮病上述皮肤改变仅限于手指; 　　②手指尖有凹陷性瘢痕和指垫消失; 　　③双肺基底纤维化。 　　凡是1项主要标准或2项次要标准可诊断，其他有助于诊断的表现雷诺现象，多发性关节炎或关节痛，食管蠕动异常，皮肤病理学胶原纤维肿胀和纤维化，免疫检查ANA，抗Scl-70抗体、和着丝点抗体（ACA）阳性。 　　CREST综合征，具体其中5条症状的3条，或3条以上加着丝点抗体阳性可诊断。 提问人的追问 2010-4-11 17:40:22那我女儿这个是硬皮病吗？

②号专家的解答结果: 　硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征 一般治疗　 去除感染病灶，加强营养，注意保暖和避免剧烈精神刺激。

③号专家的解答结果: 　硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征 一般治疗　 去除感染病灶，加强营养，注意保暖和避免剧烈精神刺激。

④号专家的解答结果: 　硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征 　硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征 一般治疗　 去除感染病灶，加强营养，注意保暖和避免剧烈精神刺激。 该文来自 http://www.jk51.com/ 健康无忧网.

⑤号专家的解答结果: 　硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征 一般治疗　 去除感染病灶，加强营养，注意保暖和避免剧烈精神刺激。

⑥号专家的解答结果: 　硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征 　硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征 　硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征 一般治疗　 去除感染病灶，加强营养，注意保暖和避免剧烈精神刺激。

⑦号专家的解答结果: 　硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征 　硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征 一般治疗　 去除感染病灶，加强营养，注意保暖和避免剧烈精神刺激。

⑧号专家的解答结果: 　硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征 一般治疗　 去除感染病灶，加强营养，注意保暖和避免剧烈精神刺激。