21三体综合症病因是什么

①号专家的解答结果: 你好，这个疾病是先天性的，没有什么病因。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的是人类23对染色体中的第21对染色体呈三倍体的现象。 诱因不明，常认为与孕妇有病毒感染史，如流感、风疹;夫妻一方染色体异常;夫妻一方年龄较大;妊娠前后，孕妇服用致畸药物;夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作等等。

②号专家的解答结果:21三体综合症是一种染色体疾病，发病率随孕母年龄增高而增加较大，目前无有效治疗方法，

③号专家的解答结果: 21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。 又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。

④号专家的解答结果: 21三体综合症的病因及如何治疗 21三体综合症（又称先天愚型或Down综合征），属常染色体畸变，是由于先天染色体异常而引起的伴有多系统发育障碍的严重出生缺陷病，国内又称先天愚型或蒙古症。 21三体患者除了伴有出生时的先天性疾病外，而且随着年龄的增长，其它疾病如感染性疾病、白血病等都会有比正常人高的发生率。 约30％患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。研究表明早老年性痴呆（AD）和21号染色体有着密切的关系。现已经研究出和先天愚型发病病因以及临床症状形成有关的相关基因均定位在21q22带8。 目前尚无有效治疗方法。主要是对症处理，注意预防患儿感染，加强训练。如伴有其他畸形可考虑手术矫正，合并心血管疾病可行手术修补。对于21三体综合症，目前主要在于预防，应加强婚前、孕前、产前以及新生儿检查，以求最大限度地防止21三体综合征患儿的出生。最近有研究人员指出在一般人群中可以通过补充叶酸来预防21三体，也可以预防和21三体密切相关的神经官能缺陷症 医生询问: 祝您健康。 提问人的追问 2010-4-18 21:09:59那以后如果再生个孩子，还会不会是这总情况该文来自 http://www.jk51.com/ 健康无忧网.