卡托普利说明书

①号专家的解答结果: 卡托普利是第一个口服有限的ACE抑制药,一日2-3次,病因不同所服用的剂量也不一样,要在餐前1小时服用. 有卡托普利的不良反应高血钾,肾功能损害,咳嗽,血管神经性水肿.RAS高度激化的病人可能出现“首剂现象”而致低血压,宜从小剂量开始试用.

②号专家的解答结果: 您好 　　鉴于您的表述,此药主治高血压和心力衰竭. 　　　此药常见不良反应①皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹或荨麻疹,减量,停药或给抗组胺药后消失,7%～10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性;②心悸,心动过速,胸痛;③咳嗽;④味觉迟钝.

③号专家的解答结果: 【不良反应】常见的不良反应有刺激性干咳.其他不良反应有皮疹,瘙痒,关节痛,味觉障碍.个别有蛋白尿,中性粒细胞减少等,发生机制可能是疏基引起的过敏反应.神经性水肿少见,发生率约1%,最严重为咽,会厌等处的血管神经性水肿,可致窒息,应停药并立即处理.,偶可出现光敏感,胸痛,血尿素氮和肌酐升高,但极少发生肾功能衰竭.胰腺炎,胆汁淤积和肝功能衰竭极罕见.本药对胚胎可能有致畸作用. Captopril 　　【别名】开搏通（Capoten）,乐普利（Lopril）,乐匹灵（Lopirin）,Acepress,Caporetic,Captensin,Dexacap,Farmoten,Praten,Tensicap,Tensobon. 　　【适应证】高血压,充血性心力衰竭,急性心肌梗塞,治疗糖尿病肾病;本品还可能有治疗类风湿性关节炎的作用. 　　【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末;有类似蒜的特臭,味咸. 本品在甲醇,乙醇或氯仿中易溶,在水中溶解 [医学教育网整理发布].熔点 本品的熔点为104～110℃. [医学教育网整理发布] 比旋度 取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定,比旋度应为-126度至-132度. 　　　　【类别】抗高血压药. 　　【剂量】口服 一次25～50mg 一日75～150mg [医学教育网整理发布] 　　【注意】肾功能不全患者慎用. 　　【制剂】片剂12.5mg,25mg,50mg,100mg.

④号专家的解答结果: 分子量217.29 【性状】 本品为白色或类白色片式为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ, 从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留.本品还可通过干扰缓激 肽的降解扩张外周血管.对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力, 增加心输出量及运动耐受时间. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效,1—1.5小时达血药峰 浓度.持续6—12小时.血循环中本品的25%—30%与蛋白结合.半衰期短于3小时,肾 功能损害时会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为 二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%—50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析 时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘. 【适应症】 1.高血压; 2.心力衰竭. 【用法用量】 视病情或个体差异而定.本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原 则,按疗效而予以调整. 1.成人常用量 （1） 高血压,口服一次12.5mg,每日2—3次,按需要1—2周内增至50mg,每日2 —3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药. （2） 心力衰竭,开始一次口服12.5mg每日2—3次,必要时逐渐增至50mg,每日2 —3次,若需进一步加量,宜观察疗效2周后再考虑;对近期大量服用利尿剂, 处于低钠/低血容量,而血压正常或偏低的患者,初始剂量宜用6.25mg每日3次, 以后通过测试逐步增加至常用量. 2.小儿常用量降压与治疗心力衰竭,均开始按体重0.3mg/kg,每日3次,必要时, 每隔8—24小时增加0.3mg/kg,求得最低有效量. 【不良反应】 1.较常见的有 （1）皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹或荨麻疹,减量, 停药或给抗组胺药后消失,7%—10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性. （2）心悸,心动过速,胸痛. （3）咳嗽. （4）味觉迟钝. 2.较少见的有 （1）蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现肾病综合症,但蛋白尿在6 个月内渐减少,疗程不受影响. （2）眩晕,头痛,昏厥.由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足时. （3）血管性水肿,见于面部及四肢,也可引起舌,声门或喉血管性水肿,应子警惕. （4）心率快而不齐. （5）面部潮红或苍白. 3.少见的有白细胞与粒细胞减少,有发热,寒战,白细胞减少与剂量相关,治疗开 始后3—12周出现,以10—30天最显著,停药后持续2周.伴有肾衰者应加强警惕,同 服别嘌呤醇可增加此种危险. 【禁忌症】 对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用. 【注意事项】 1, 胃中食物可使本品吸收减少30—40%,故宜在餐前1小时服药. 2, 本品可使血尿素氮,肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血 压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时 尤应注意检查血钾. 3, 下列情况慎用本品 （1） 自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增 多. （2） 骨髓抑制. （3） 脑动脉或冠壮动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧. （4） 血钾过高. （5） 肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留. （6） 主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. （7） 严格饮食限制钠盐或进行透析者,此时首剂本品可能发生突严重的低血 压. 4, 用本品期间随访检查 （1） 白细胞计数及分类计数,最初3个月每2周一次,此后定期检查,有感染迹 象时随即检查. （2） 尿蛋白检查每月一次. 5, 肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增;若须用利尿药,建议用 呋塞米而不用噻嗪类,血尿素氮和肌酐增高时,将本品减量或停用利尿剂. 6, 用本品时蛋白尿若渐增多,暂停本品或减少用量. 7, 用本品时若白细胞计数过低,暂停用本品,可以恢复. 8, 用本品时出现血管神经水肿,应停用本品,迅速皮下注射11000肾上腺素0.3— 0.5ml. 9, 本品可引起尿丙酮检查假阳性. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1, 本品能通过胎盘,可危害胎儿,检出怀孕应立即停用本品. 2, 本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于其 他降压治疗无效者. 【老年患者用药】 老年人对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【 药物相互作用】 1.与利尿药同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停 药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与潴钾药物如螺内酯,氨苯蝶啶,阿米洛利同用可能引起血钾过高. 4.与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用,将使本品降压作用减弱. 5.与其他降压药合用,降压作用加强;与影响交感神经活性的药物（神经节阻滞剂 或肾上腺能神经阻滞剂）以及β阻滞剂合用都会引起降压作用加强,应予警惕. 6.与锂剂联合,可能使血清锂水平升高而出现毒性. 【药物过量】 逾量可致低血压,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除.

⑤号专家的解答结果: 【药品名称】 通用名卡托普利片 曾用名 商品名 英文名Captopril Tablets 汉语拼音katuopuli pian 本品主要成分及其化学名称为1-［（２Ｓ）-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基］-L-脯氨酸 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ, 从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留.本品还可通过干扰缓激 肽的降解扩张外周血管.对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力, 增加心输出量及运动耐受时间. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效,1—1.5小时达血药峰 浓度.持续6—12小时.血循环中本品的25%—30%与蛋白结合.半衰期短于3小时,肾 功能损害时会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为 二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%—50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析 时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘. 【适应症】 1.高血压; 2.心力衰竭. 【用法用量】 视病情或个体差异而定.本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原 则,按疗效而予以调整. 1.成人常用量 （1） 高血压,口服一次12.5mg,每日2—3次,按需要1—2周内增至50mg,每日2 —3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药. （2） 心力衰竭,开始一次口服12.5mg每日2—3次,必要时逐渐增至50mg,每日2 —3次,若需进一步加量,宜观察疗效2周后再考虑;对近期大量服用利尿剂, 处于低钠/低血容量,而血压正常或偏低的患者,初始剂量宜用6.25mg每日3次, 以后通过测试逐步增加至常用量. 2.小儿常用量降压与治疗心力衰竭,均开始按体重0.3mg/kg,每日3次,必要时, 每隔8—24小时增加0.3mg/kg,求得最低有效量. 【不良反应】 1.较常见的有 （1）皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹或荨麻疹,减量, 停药或给抗组胺药后消失,7%—10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性. （2）心悸,心动过速,胸痛. （3）咳嗽. （4）味觉迟钝. 2.较少见的有 （1）蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现肾病综合症,但蛋白尿在6 个月内渐减少,疗程不受影响. （2）眩晕,头痛,昏厥.由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足时. （3）血管性水肿,见于面部及四肢,也可引起舌,声门或喉血管性水肿,应子警惕. （4）心率快而不齐. （5）面部潮红或苍白. 3.少见的有白细胞与粒细胞减少,有发热,寒战,白细胞减少与剂量相关,治疗开 始后3—12周出现,以10—30天最显著,停药后持续2周.伴有肾衰者应加强警惕,同 服别嘌呤醇可增加此种危险. 【禁忌症】 对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用. 【注意事项】 1, 胃中食物可使本品吸收减少30—40%,故宜在餐前1小时服药. 2, 本品可使血尿素氮,肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血 压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时 尤应注意检查血钾. 3, 下列情况慎用本品 （1） 自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增 多. （2） 骨髓抑制. （3） 脑动脉或冠壮动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧. （4） 血钾过高. （5） 肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留. （6） 主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. （7） 严格饮食限制钠盐或进行透析者,此时首剂本品可能发生突严重的低血 压. 4, 用本品期间随访检查 （1） 白细胞计数及分类计数,最初3个月每2周一次,此后定期检查,有感染迹 象时随即检查. （2） 尿蛋白检查每月一次. 5, 肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增;若须用利尿药,建议用 呋塞米而不用噻嗪类,血尿素氮和肌酐增高时,将本品减量或停用利尿剂. 6, 用本品时蛋白尿若渐增多,暂停本品或减少用量. 7, 用本品时若白细胞计数过低,暂停用本品,可以恢复. 8, 用本品时出现血管神经水肿,应停用本品,迅速皮下注射11000肾上腺素0.3— 0.5ml. 9, 本品可引起尿丙酮检查假阳性. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1, 本品能通过胎盘,可危害胎儿,检出怀孕应立即停用本品. 2, 本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于其 他降压治疗无效者. 【老年患者用药】 老年人对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【药物相互作用】 1.与利尿药同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停 药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与潴钾药物如螺内酯,氨苯蝶啶,阿米洛利同用可能引起血钾过高. 4.与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用,将使本品降压作用减弱. 5.与其他降压药合用,降压作用加强;与影响交感神经活性的药物（神经节阻滞剂 或肾上腺能神经阻滞剂）以及β阻滞剂合用都会引起降压作用加强,应予警惕. 6.与锂剂联合,可能使血清锂水平升高而出现毒性. 【药物过量】 逾量可致低血压,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【规格】 (1)12.5mg (2)25mg

⑥号专家的解答结果: 你寻求的卡托普利说明书如下? 卡托普利片说明书 【药品名称】 通用名卡托普利片 曾用名 商品名 英文名Captopril Tablets 汉语拼音katuopuli pian 本品主要成分及其化学名称为1-［（２Ｓ）-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基］-L-脯氨酸 其结构式为 分子式C9H15NO3S 分子量217.29 【性状】 本品为白色或类白色片式为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ, 从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留.本品还可通过干扰缓激 肽的降解扩张外周血管.对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力, 增加心输出量及运动耐受时间. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效,1—1.5小时达血药峰 浓度.持续6—12小时.血循环中本品的25%—30%与蛋白结合.半衰期短于3小时,肾 功能损害时会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为 二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%—50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析 时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘. 【适应症】 1.高血压; 2.心力衰竭. 【用法用量】 视病情或个体差异而定.本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原 则,按疗效而予以调整. 1.成人常用量 （1） 高血压,口服一次12.5mg,每日2—3次,按需要1—2周内增至50mg,每日2 —3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药. （2） 心力衰竭,开始一次口服12.5mg每日2—3次,必要时逐渐增至50mg,每日2 —3次,若需进一步加量,宜观察疗效2周后再考虑;对近期大量服用利尿剂, 处于低钠/低血容量,而血压正常或偏低的患者,初始剂量宜用6.25mg每日3次, 以后通过测试逐步增加至常用量. 2.小儿常用量降压与治疗心力衰竭,均开始按体重0.3mg/kg,每日3次,必要时, 每隔8—24小时增加0.3mg/kg,求得最低有效量. 【不良反应】 1.较常见的有 （1）皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹或荨麻疹,减量, 停药或给抗组胺药后消失,7%—10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性. （2）心悸,心动过速,胸痛. （3）咳嗽. （4）味觉迟钝. 2.较少见的有 （1）蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现肾病综合症,但蛋白尿在6 个月内渐减少,疗程不受影响. （2）眩晕,头痛,昏厥.由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足时. （3）血管性水肿,见于面部及四肢,也可引起舌,声门或喉血管性水肿,应子警惕. （4）心率快而不齐. （5）面部潮红或苍白. 3.少见的有白细胞与粒细胞减少,有发热,寒战,白细胞减少与剂量相关,治疗开 始后3—12周出现,以10—30天最显著,停药后持续2周.伴有肾衰者应加强警惕,同 服别嘌呤醇可增加此种危险. 【禁忌症】 对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用. 【注意事项】 1, 胃中食物可使本品吸收减少30—40%,故宜在餐前1小时服药. 2, 本品可使血尿素氮,肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血 压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时 尤应注意检查血钾. 3, 下列情况慎用本品 （1） 自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增 多. （2） 骨髓抑制. （3） 脑动脉或冠壮动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧. （4） 血钾过高. （5） 肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留. （6） 主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. （7） 严格饮食限制钠盐或进行透析者,此时首剂本品可能发生突严重的低血 压. 4, 用本品期间随访检查 （1） 白细胞计数及分类计数,最初3个月每2周一次,此后定期检查,有感染迹 象时随即检查. （2） 尿蛋白检查每月一次. 5, 肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增;若须用利尿药,建议用 呋塞米而不用噻嗪类,血尿素氮和肌酐增高时,将本品减量或停用利尿剂. 6, 用本品时蛋白尿若渐增多,暂停本品或减少用量. 7, 用本品时若白细胞计数过低,暂停用本品,可以恢复. 8, 用本品时出现血管神经水肿,应停用本品,迅速皮下注射11000肾上腺素0.3— 0.5ml. 9, 本品可引起尿丙酮检查假阳性. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1, 本品能通过胎盘,可危害胎儿,检出怀孕应立即停用本品. 2, 本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于其 他降压治疗无效者. 【老年患者用药】 老年人对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【药物相互作用】 1.与利尿药同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停 药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与潴钾药物如螺内酯,氨苯蝶啶,阿米洛利同用可能引起血钾过高. 4.与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用,将使本品降压作用减弱. 5.与其他降压药合用,降压作用加强;与影响交感神经活性的药物（神经节阻滞剂 或肾上腺能神经阻滞剂）以及β阻滞剂合用都会引起降压作用加强,应予警惕. 6.与锂剂联合,可能使血清锂水平升高而出现毒性. 【药物过量】 逾量可致低血压,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【规格】 (1)12.5mg (2)25mg 【贮藏】 遮光,密封保存