什么是肌无力

①号专家的解答结果:肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病.临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复.该病的发生与遗传因素有一定的关系,任何年龄均可罹病,但以10～35岁最多见,亦有中年以上发病者.

②号专家的解答结果:重症肌无力（mysasthenia gravis,MG）是累及神经-肌肉接头（neuromuscular junction,MG）处突触膜上乙酰胆碱受体（acetyboby,choline receptor ,AchR）的,主要由乙酰胆碱受体抗体（antiboby,Ab）介导,细胞免疫依赖,补体参与的自身免疫性疾病. 重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病, 乙酰胆碱受体 (AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体, 主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合,使神经肌肉接头传递阻滞,导致眼肌,吞咽肌,呼吸肌以及四肢骨骼肌无力, 也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下,不能将“信号指令”正常传递到肌肉,使肌肉丧失了收缩功能,临床上就出现了眼睑下垂,复视,斜视,表情肌和咀嚼肌无力, 表现为表情淡漠,不能鼓腮吹气等,延髓型肌无力则出现语言不利,伸舌不灵,进食困难,饮食呛咳,和四肢肌无力.本病的病因是全身性的,但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现.

③号专家的解答结果: 肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病.临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复.本病的发生与遗传因素有一定的关系,其他多种病因也可导致肢无力,如感冒,低钾症,劳累,神经系统疾病等等 可以治疗,应用激素治疗肌无力的机理是该药能抑制自体免疫反应,但需要一定的时间,常要治疗1～2个月后才能开始出现效果,急不得.为巩固疗效,避免复发,常须服用较长时间的维持量的激素,通常至少须1～2年.自己认为病完全好了就擅自停药是非常危险的.建议一定要安置医嘱吃药,因为很容易产生肌无力危象.加重病情

④号专家的解答结果: 肌无力属于免疫系统疾病,其是由于体内产生了N胆碱抗,作用于神经肌肉接头处N受体产生的症状,其主要症状有眼睑下垂,肢体无力,咀嚼与吞咽困难,严重者引起呼吸困难. 临床上治疗主要是口服或注意胆碱酯酶抑制剂如新斯的明进行治疗.

⑤号专家的解答结果: 肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病.临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复.该病的发生与遗传因素有一定的关系,任何年龄均可罹病,但以10～35岁最多见,亦有中年以上发病者. 　肌无力具体的临床表现 　　肌无力在各种年龄组均可发生,但多在15-35岁,男女性别比约12.起病急缓不一,多隐袭,主要表现为骨骼肌异常,易于疲劳,往往晨起时肌力较好,到下午或傍晚症状加重,大部分患者累及眼外肌,以提上睑肌最易受累及,随着病情发展可累及更多眼外肌,出出复视,眼球可固定,眼内肌一般不受累. 　　延髓支配肌,颈肌,肩胛带肌,躯干肌及上下肢诸肌均可累及,讲话过久,声音逐渐低沉,构音不清而带鼻音,由于下颌,软鄂及吞咽肌,肋间肌等无力,则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难. 　　肌无力的症状的暂时减轻,缓解,复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征.根据受累肌肉范围和程度不同,一般分为眼肌型,延髓肌受累型及全身型. 　　也有极少数暴发型起病迅速,在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难,各型之间可以合并存在或相互转变.儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者,除个别为全身型外,大多局限为眼外肌